Pénuries de médicaments : finissons-en !

La Ligue contre le cancer alerte face à l’aggravation des pénuries de médicaments

 

La Ligue contre le cancer fait un constat alarmant. L’étude menée en 2019 par la Ligue contre le cancer avec l’institut IPSOS a permis de dresser un constat sans appel :

  • 74 % des professionnels de santé interrogés déclaraient avoir été confrontés à des pénuries de médicaments contre le cancer durant leur carrière
  • 3/4 d’entre eux avaient le sentiment d’une aggravation de la situation sur les dix dernières années
  • 94 % des personnes malades confrontées à une pénurie associent l’annonce de l’indisponibilité de leur traitement à des sentiments négatifs: incompréhension, inquiétude, colère…
  • 75 % des professionnels de santé affirment que les pénuries ont entraîné des pertes de chances pour leurs patients

La problématique s’aggrave d’année en année, provoquant angoisse, incompréhension et colère chez les patients déjà lourdement touchés par la maladie. Depuis près de deux ans, les effets délétères de la crise sanitaire ont aggravé la situation, remettant en cause le suivi des traitements et des soins pour certains patients. Parce que l’accès aux médicaments et un droit fondamental, la Ligue alerte à nouveau sur cette situation inacceptable et réitère ses demandes.

Pour donner un nouveau souffle à la mobilisation, la Ligue contre le cancer lance une nouvelle campagne d’alerte :

« Il parait que l’espoir fait vivre… les médicaments, c’est sûr ! »

Face à l’inaction, la Ligue contre le cancer réitère ses demandes :

  • Le recensement par les pouvoirs publics, de façon systématique, des personnes qui n’ont pas eu accès au médicament prescrit en premier lieu
  • La mise en place d’un système d’informations sur les pénuries de médicaments, à destination des professionnels de santé, particulièrement ceux exerçant en ville. Ce système d’informations doit permettre de renforcer la transparence sur l’origine, la durée et l’historique de ces pénuries
  • La mise en place, par les pouvoirs publics, des dispositions nécessaires pour que le droit à l’information des personnes malades soit respecté et appliqué, notamment grâce à la création d’un système collectif d’informations, en application de la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des usagers du système de santé
  • La mise en place d’études pour mesurer les pertes de chances causées par les pénuries. Elles doivent être réalisées par une autorité publique et indépendante, à l’aide de critères objectifs
  • En tant que porte-voix des personnes malades, des dispositions réglementaires sur les pénuries et des sanctions financières en cas de non-respect de ces dernières.

 

 

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